María del Carmen Rodenas Bleda

Grupo de investigación

CTS-1116: Estrés oxidativo, biología redox y antioxidantes

Sobre mí

Profesora Ayudante Doctora de la Universidad de Cádiz en el Dpto. de Biomedicina, Biotecnología y Salud Pública (Área Bioquímica y Biología Molecular). Estudié la Licenciatura de Ciencias Ambientales en la Universidad de Murcia (UMU) donde realicé el Máster en Tecnología e Investigación en Ciencias Biomédicas.

Durante estos años fui alumna interna, lo que me permitió conseguir dos becas para formación inicial en investigación, la beca de colaboración y la beca de iniciación a la investigación. Continué con la realización de mi Tesis Doctoral en el mismo departamento donde me había estado formado. Me concedieron el Premio Extraordinario de Doctorado por la Universidad de Medicina (UMU).

A lo largo de mi trayectoria investigadora, he trabajado en la Universidad de Aberdeen (Escocia), Universidad de Verona (Italia), y en el Hospital Universitario Morales Meseguer – Centro Regional de Hemodonación de Murcia.

Actualmente soy miembro del Grupo de Investigación CTS-1116 cuyos estudios se centran en el campo de la biología redox y la respuesta antioxidante de los sistemas biológicos.

Líneas de investigación

Estudiamos mecanismos moleculares implicados en enfermedades como la obesidad y la diabetes, centrándonos en unas moléculas que el organismo produce en exceso cuando está sometido a un estrés, como puede ser la respuesta al consumo de alimentos muy nutritivos, y que pueden producir daños en células u órganos, dando lugar a dichas enfermedades. Estas moléculas se llaman “especies reactivas de oxígeno y nitrógeno” y su acumulación es controlada a través de los antioxidantes que no sólo tomamos en la dieta sino que también producen nuestras propias células para defenderse. En línea con lo anterior, estudiamos la capacidad antioxidante de, entre otros, extractos vegetales.

Resultados destacables

En el transcurso de mi Tesis Doctoral observamos por primera vez que la activación del receptor de estrógenos asociado a proteína G, GPER1, producía la polarización de neutrófilos humanos hacia un fenotipo proinflamatorio, poniendo así de manifiesto la potencia de este receptor como diana terapéutica en enfermedades inmunitarias en los que los neutrófilos juegan un papel fundamental. Durante mi postdoctoral, nuestros resultados demostraron que la sobreexpresión de la proteína hepsina se correlaciona con un fenotipo tumoral más agresivo y protrombótico. Asimismo, demostramos el papel antitumoral del fármaco venetoclax como inhibidor de la hepsina, sentando las bases para una terapia dirigida contra el cáncer colorrectal. También identificamos el fármaco suramin como un nuevo inhibidor de la hepsina que reduce sus efectos protumorogénicos y protrombóticos en células de cáncer colorrectal. Esto sugiere la posibilidad de utilizar suramín y sus derivados para aumentar las posibilidades de terapias dirigidas contra el cáncer colorrectal.

Vocación

Cuando estudiaba en el instituto, una de mis profesoras de Biología me despertó esa curiosidad científica. Por ello estudié una Licenciatura de Ciencias y comencé a colaborar como alumna interna. Elegí ese Departamento gracias a otro de mis profesores. En sus clases transmitía pasión por la investigación. Ellos me contagiaron esa motivación y actualmente sigo teniendo esa ilusión por la investigación científica.

Deseo científico

Que la ciencia nunca se pare y la financiación no sea quien la guíe y la limite.