Sara Rodríguez Heras
GENYO – Área de Variabilidad del ADN humano
Grupo de investigación
Mi grupo de Investigación se enmarca dentro del laboratorio de Dr. Jose Luís García-Perez.
Directamente financiado y dirigido por mí, está Pablo Tristán-Ramos, estudiante predoctoral, grado en bioquímica y máster en Inmunología.
Sobre mí
He realizado la mayor parte de mi trayectoria científica en el campo de los elementos móviles tipo LINE-1, tanto en organismos modelo (como Trypanosoma), y más recientemente en células madre y otras células de mamífero. Además, tengo una gran experiencia en la biología de microRNAs y en proteínas de unión a RNA adquirida en laboratorios de ámbito nacional e internacional.
Tras obtener una nota media de expediente de 3,2 sobre 4 en la licenciatura de Farmaci , logré una beca de formación de profesorado universitario (FPU) para realizar la tesis doctoral en el Inst. López-Neyra CSIC, Granada, bajo la dirección del Dr. Manuel Carlos López. Durante mi periodo predoctoral, realizé dos estancias de tres meses en el extranjero en laboratorios prestigiosos en la temática de estudio, el laboratorio de la Dra. Sandy Martin (Colorado, USA) y el laboratorio del Dr. Martin Ryan (St. Andrews, UK). Durante esta etapa participé en la caracterización enzimática de proteínas codificadas por elementos LINE, en la identificación y análisis de secuencias reguladoras de estos elementos, identifiqué nuevas secuencias repetidas en genomas eucariotas, etc. Como resultado participé en una patente en 2004 y soy autora de 6 artículos, siendo primera autora en 4 de ellos publicados en revistas como Mol. Cel. Biol., Nucleic Acid Research., Cell Mol Life Sci. y Biochem J.
Posteriormente, realizé una estancia post-doctoral de tres años en el laboratorio del Dr. Javier Cáceres (Chromosomes and Genes expresión Section, MRC Human Genetic Unit, Edinburgh, UK). A destacar, fuí financiada por una prestigiosa beca post-doctoral Marie Curie Intra-European Fellowship. Durante este periodo he demostrado en humanos que los procesos de splicing (en el núcleo) y de traducción (en el citoplasma) están acoplados a través de la proteína SRSF1. Los resultados han sido publicados en la prestigiosa revista e-Life (IF:9.322, primer decil-primera autora). Además, durante mi periodo postdoctoral y gracias a mi experiencia predoctoral en elementos móviles, descubrí que la proteína DGCR8, encargada de la síntesis de microRNAs tenía una función adicional: controlar la movilidad de elemento LINE-1 en humanos. Con objeto de profundizar en el mecanismo de dicha regulación, en el año 2011, me uní al grupo de investigación dirigido por el Dr. José Luis García Pérez en Genyo (Granada), especializado en la biología de los elementos LINE en humanos. Fui financiada a través del Programa de Estabilización de grupos de Investigación emergentes del Instituto de Salud Carlos III. Esta fructífera colaboración entre ambos laboratorios ha conducido a un artículo publicado en la prestigiosa revista Nature Structure & Molecular Biology en el que soy primer autora ( IF: 11.633). A destacar, el síndrome 22q11 se caracteriza por una deleción cromosómica que comprende el gen DGCR8. Los resultados de mi trabajo sugieren que estos pacientes podrían sufrir una mayor movilidad del elemento LINE-1. Con objeto de estudiar el papel de los elementos LINE-1 en este síndrome y su relación con los síntomas, en el año 2011 me fue otorgado como Investigadora Principal un proyecto Marie Curie para el retorno de Investigadores (CIG). Recientemente, me han concedido un contrato para un licenciado dentro del programa «Promoción de Empleo Joven e implantación de la Garantía Juvenil en I+D+i” y un proyecto como IP (SAF2015-71589-P) el MINECO.
Líneas de investigación
– Papel de los retrotransposones LINE-1 en el Síndrome de deleción 22q11.2.
– Papel de microRNAs en el control de la movilidad y en el impacto del retrotransposon humano LINE-1 en tumores.
Resultados destacables
El complejo Microprocessor, cuya función conocida es la sintésis de microRNAs, tiene otra función, la de controlar la movilidad de los elementos de ADN (retrotranposones LINE-1) en mamíferos.
Vocación
Antes de comenzar la carrera universitaria ya sabía que quería ser científica. Así, que mi objetivo en la Universidad fue tener un expediente alto que me permitiese conseguir una beca de Formación de Profesorado Universitario, y así financiación para realizar la tesis doctoral. Lo conseguí….y así empezó todo.
Sigo en Ciencia por vocación. Es un trabajo que supone un reto diario, siempre tienes que alcanzar una nueva meta..Es muy creativo y me gusta saber porqué y como ocurren todo en nuestras células. La biología es apasionante!
Deseo científico
Que mis investigaciones sobre el Síndrome de deleción 22q11 pudiesen aplicarse en clínica y supusieran una mejora en la calidad de vida de los pacientes que sufren esta patología.