Paula Gilabert Prieto
Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBiS
Patología Molecular de los Sarcomas y otros tumores, del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS).
Grupo de investigación
Patología Molecular de los Sarcomas y otros tumores.
Sobre mí
Soy de El Puerto de Santa María (Cádiz). Estudié Biotecnología en la Universidad de Cádiz y, durante la carrera, realicé una estancia Erasmus en Noruega. Posteriormente, cursé el Máster en Biotecnología Sanitaria en la Universidad Pablo de Olavide, llevando a cabo mi Trabajo de Fin de Máster en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, bajo la supervisión del Dr. Olaf Neth y la Dra. Pilar Blanco Lobo. Tras realizar una estancia de prácticas de tres meses en Münster (Alemania), actualmente me encuentro realizando mi tesis doctoral en el grupo de investigación del Dr. Enrique de Álava.
Líneas de investigación
Desarrollo y caracterización de modelos preclínicos traslacionales: Generación de modelos in vitro (cultivos celulares) e in vivo, destacando especialmente los modelos PDX (patient-derived xenografts) obtenidos directamente de muestras de pacientes. Estos modelos sirven para testar la eficacia de nuevos fármacos en un entorno lo más parecido posible al real.
Resultados destacables
Actualmente desarrollo mi tesis doctoral centrada en estudios preclínicos en oncología en el grupo de Enrique de Álava. Previamente, durante mi Trabajo de Fin de Máster en el grupo del Dr. Olaf Neth, llevé a cabo un estudio donde comparamos pacientes con mutación de ganancia de función en STAT1 y pacientes con Síndrome de Down. Identificamos que ambas condiciones comparten sintomatología clínica y ciertos patrones moleculares, un trabajo cuyos resultados han sido publicados recientemente.
Vocación
Mi vocación científica nació a raíz de experiencias personales y gracias a la influencia de profesores muy inspiradores. Todo ello, sumado a la profunda necesidad personal y social de encontrar respuestas médicas allí donde todavía no las hay.
Deseo científico
Mi mayor deseo es que los estudios preclínicos que estamos validando hoy se conviertan, en un futuro no muy lejano, en tratamientos reales y accesibles. Aspiro a que la ciencia ofrezca opciones cada vez más personalizadas y que toda la comunidad investigadora avance siempre en una misma dirección: mejorar la vida de los pacientes y de sus familias.
