Juan Alberto López García

Grupo de investigación

Química biológica de péptidos y proteínas

Sobre mí

Nací en la localidad de Linares, en la provincia de Jaén en Andalucía, donde cursé mis estudios hasta el nivel de Bachiller junto a la prueba de acceso a la Universidad. Tras ello, comencé el grado en Bioquímica en la Universidad de Córdoba (UCO) en el año 2017, la cual cursé hasta la realización de mi TFG titulado “Regulación jerárquica de las respuestas frente a la deficiencia de nutrientes en el alga modelo Chlamydomonas reinhardtii” en el departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UCO.

Una vez finalizada la carrera universitaria, me matriculé en el Máster en Biotecnología de la Universidad de Granada en el año 2021. Para llevar a cabo el trabajo de Fin de Máster titulado “Desarrollo de un ensayo de inhibición de la interacción entre las proteínas Frataxina y RNF126” me incorporé al grupo de Macarena Sánchez Navarro en el Instituto de Parasitología y Biomedicina “López Neyra” del CSIC. Junto a ello, se me concedió una beca de introducción a la investigación para estudiantes universitarios “JAE INTRO ICU” de la convocatoria 2021. Tras la finalización tanto del TFM como de la beca JAE INTRO ICU en el año 2022, fui contratado en el mismo grupo de investigación en este año 2023 para la realización del Doctorado, encontrándome ahora investigando la activación de la expresión de la proteína frataxina mediante el uso de conjugados oligonucleótido-péptido como base de un futuro tratamiento para una enfermedad neurodegenerativa llamada Ataxia de Friedreich.

Líneas de investigación

Desarrollo de péptidos lanzadera de la barrera hematoencefálica

Resultados destacables

Hasta ahora, mis investigaciones han sido las correspondientes a los trabajo de fin de Grado y Máster. En el primero, pudimos concluir que las respuestas frente a la falta de nutrientes (nitrógeno, azufre y fósforo) en el alga modelo Chlamydomonas reinhardtii están reguladas de una manera jerárquica (N>S>P), y que el estrés generado por esta deficiencia de nutrientes induce cambios genómicos que generan mutantes que pierden esta regulación jerarquizada.

Vocación

Empecé a interesarme por la ciencia principalmente en el Bachiller, en especial por la biología a nivel molecular para comprender como funcionan los seres vivos desde el punto de vista más básico y así entender muchas de las causas que generan enfermedades que afectan a gran parte de la población. De este modo, decidí cursar la carrera de Bioquímica y luego continuar con el Máster en Biotecnología realizando en el TFM una investigación acerca de la mencionada Ataxia de Friedreich, con la cual continúo trabajando y dedicándome a la investigación mientras llevo a cabo mi tesis doctoral.

Deseo científico

Relacionado con lo anterior, mi principal deseo científico sería continuar trabajando en el campo de la investigación tratando de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas en el caso de la Ataxia de Friedreich, así como en otras enfermedades neurodegenerativas con el uso de péptidos lanzadera que puedan transportar moléculas o fármacos de gran potencial terapéutico hasta el sistema nervioso central.