Joaquín Andrés Herrero Ruiz

Grupo de investigación

Transmisión de Señal en Células de Mamíferos

Sobre mí

Estudié la carrera de Biología en la Universidad de Sevilla, la cual finalicé en el 2009. Posteriormente, realicé el Máster de Genética molecular y biotecnología en esta misma Universidad. Durante este periodo ya comencé mi tesis doctoral en el Departamento de Microbiología trabajando primero con levaduras y posteriormente con células de humano siempre enfocado en el estudio de las ligasas de ubiquitina y su relación con el cáncer. Finalizada mi tesis en 2015 me centré en el estudio de las metil-transferasas y su implicación en rutas de reparación en el laboratorio de la Doctora Clare Davies (Medical School, Univerisdad de Birmingham, Inglaterra). Posteriormente me uní al laboratorio de la Doctora Aga Gambus en la misma Universidad en el estudio del final de la replicación, proceso mediado por una Ubiquitin ligasa. Tras una estancia postdoctoral de 3 años, volví a España con un contrato Talento Doctores de la junta de Andalucía para reincorporarme a la Universidad de Sevilla, donde estudio la importancia de las Ubiquitin ligasas en los mecanismos de reparación del ADN implicados en las resistencias a agentes terapéuticos contra el cáncer.

Líneas de investigación

Mis estudios han estado centrados en las modificaciones post –transduccionales de las proteínas, principalmente la ubiquitinación en diferentes procesos en células de mamíferos. Inicialmente, me centré en la búsqueda de nuevos sustratos de la ligasa bTrCP (una E3 ligasa muy importante en el ciclo celular) que pudieran estar implicados en la tumorigénesis. Durante un corto periodo de tiempo me adentre también en el estudio de las metil-tramsferasas para posteriormente volver con las Ubiquitin ligasas y su papel en la finalización de la replicación. Actualmente estudio el efecto de las ubiquitin ligasas en los sistemas de reparación y las implicaciones que esto puede tener para mejorar los tratamientos antitumorales.

Resultados destacables

Mi resultado más destacable ha sido el descubrimiento de una ruta de degradación de una de las Kinasas más importantes del ciclo celular, CDK1, mediada por la E3 bTrCP, lo cual que puede mejorar el tratamiento con un agente quimioterapéutico.

Vocación

Desde pequeño mi curiosidad y deseo por conocer la naturaleza me llevaron a estudiar Biología. Si bien mi carrera ha estado más enfocada a los estudios de laboratorio, todos los procesos biológicos despiertan en mi mucho interés y cuanto más te adentras en un campo descubres que todavía hay mucho por aprender.

Deseo científico

Desde que empecé en el estudio de terapias antitumorales mi deseo siempre ha sido que mis estudios sirvan algún día para desarrollar fármacos que ayuden en la lucha contra el cáncer.