Esther Cruz Zambrano

Grupo de investigación

Patología molecular de los sarcomas y otros tumores.

Sobre mí

Graduada en Bioquímica por la Universidad de Sevilla y la Universidad de Málaga. Durante la carrera trabajé como alumna interna en el departamento de Bioquímica Médica y Biología Molecular e Inmunología, donde desarrollé mi Trabajo Fin de Grado basado en la detección y monitorización de pacientes pediátricos con neuroblastoma mediante el análisis por secuenciación masiva y PCR digital. En esta misma universidad realicé posteriormente un máster en “Investigación Médica: Clínica y Experimental”. En los años siguientes completé mi formación con dos másteres de título propio, uno de ellos basado en Ciencias Biológicas y otro en Análisis Clínicos. Al mismo tiempo, trabajé durante un año en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) dentro del proyecto “Mecanismos de asistencia a horquillas de replicación” bajo la tutela del doctor José Félix Prado Velasco, gracias a una beca de inicio a la investigación. Fruto de este trabajo se han publicado dos artículos científicos.
Actualmente me encuentro cursando mis estudios de doctorado en la Universidad de Sevilla dentro del programa de doctorado “Biología Molecular, Biomedicina e Investigación Clínica” bajo la tutela del Dr. Enrique de Álava Casado, gracias al contrato predoctoral de formación en investigación en salud (PFIS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

Líneas de investigación

Nuestra línea de investigación se centra en la identificación de factores de la respuesta al daño en el ADN (DDR) que protegen la integridad genómica en el sarcoma de Ewing. Para ello, hemos llevado a cabo cribados CRISPR del genoma completo donde seleccionamos aquellos genes cuyo silenciamiento génico provoca un incremento directo de roturas de doble cadena en el ADN celular, medido mediante el aumento del marcador específico γ-H2AX. La validación y estudio de estos genes clave permitirá el desarrollo de terapias dirigidas combinadas y de nuevas herramientas de diagnóstico orientadas a optimizar la estratificación y la personalización del tratamiento de estos pacientes dentro del Sistema Nacional de Salud.

Resultados destacables

Actualmente, esta línea de investigación se encuentra en fase de desarrollo activo, con la validación de los genes elegidos.

Vocación

Mi vocación por la investigación nació porque siempre me ha gustado la ciencia y me ha interesado buscar formas de ayudar a los demás. Aunque siempre me ha apasionado la medicina, lo que realmente me atrajo fue verla desde su lado más molecular: entender qué nos forma, qué nos hace ser como somos, qué se desregula en nuestro cuerpo cuando enfermamos y por qué, y cómo podemos solucionarlo. Esta curiosidad por comprender los problemas de salud desde su raíz es lo que me motiva a trabajar en el laboratorio cada día, convencida de que la única manera de encontrar tratamientos eficaces y personalizados para los pacientes es entendiendo primero qué está fallando en lo más profundo de nuestras células.

Deseo científico

Mi deseo científico es que todo el trabajo que hacemos en el laboratorio sirva para ayudar de manera real a los pacientes con sarcoma de Ewing y a sus familias. Aspiro a que nuestra investigación contribuya a que cada uno de ellos pueda recibir un tratamiento mucho más personalizado y eficaz, logrando que su calidad de vida mejore significativamente durante todo el proceso.