Grupo de investigación

MECANISMOS DE TRANSMISIÓN DE SEÑALES DE ACTIVACIÓN POR RECEPTORES DE MEMBRANA.

Sobre mí

Soy biólogo, especialidad Fundamental por la Universidad Complutense de Madrid y doctor en biología por la Universidad Complutense de Madrid. Realicé mi tesis doctoral en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid bajo la dirección del Dr. Jesús Egido de los Ríos (Servicio de Nefrología) en el papel de la IgA en el desarrollo de la nefropatía de IgA y posteriormente trabajó durante 2 años en la Unidad de Investigación de la empresa Alergia e Inmunología Abelló en el desarrollo de kits de diagnóstico de enfermedades provocadas por alérgenos. Realicé mi formación post-doctoral en Institutos de Investigación españoles y de USA: Fundación Jiménez Díaz (Dr. J Egido, Madrid) (2 años); Dana Farber Cancer Institute y Beth Israel Hospital (HMS, USA; Dr. C Terhorst) (7 años) en la estructura y función de los linfocitos T en la respuesta antígeno-específica. Para ello conseguí en su momento financiación por parte de los Programas: Fulbright-MEC; Special Fellow of the Leukemia Society of America; Postdoctoral en el extranjero-CSIC; Postdoctoral en España-CSIC; Fundaciones Jiménez Díaz y Conchita Rábago de Madrid. Desde el año 1992 trabajo como investigador independiente en el IPBLN-CSIC (Granada).
Coordino la Unidad de Proteómica-IPBLN desde su creación (2004). Esta Unidad pertenece a la Plataforma de Recursos Biomoleculares y Bioinformáticos-PRB2; ISCIII-Mio. Sanidad (2014-2017; Exp. PT13/0001/0011) y a la Plataforma de Proteómica, Genotipado y Líneas Celulares (PRB3). ProteoRed-ISCIII. (2017-2020; PT17/0019/0010). Colaboro con equipos de investigación básicos y clínicos de distintos Institutos del CSIC; Hosp. Univ. de Granada (HUG); Univ. Cantabria, Univ. Barcelona; Univ. Torino; Harvard Univ. Medical School (HUMS); Univ. of Alabama at Birmingham (UAB). Tengo experiencia demostrada mediante publicaciones en investigación en señalización celular, en el desarrollo de modelos animales de enfermedades humanas y en la búsqueda de nuevos marcadores biológicos específicos de enfermedad o estados subclínicos por técnicas de proteómica. Los proyectos de investigación en los que he sido IP son proyectos de carácter multidisciplinar, en el área de las Bases Biológicas de la Enfermedad, mediante tecnologías ómicas; y con la participación de investigadores de Andalucía, Cantabria, Madrid y Cataluña. J. Sancho colabora con investigadores clínicos de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hosp. Clínico Univ. San Cecilio (HCUSC, Granada), con el Dr. N. Ortego; e investigadores de los Dpto. de Dermatología, (Dr. S. Arias-Santiago), y Reumatología (Dr. E. Raya). He participado en los Congresos de la Sociedad Andaluza de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (AADEA). He estado colaborando de forma especial con la Dra. Mercedes Zubiaur (IPBLN-CSIC) con la que he codirigido varias Tesis Doctorales y los trabajos realizados se han concretado en publicaciones conjuntas. En la actualidad somos IP1 e IP2, respectivamente en un proyecto del plan estatal de investigación de España en la modalidad de Retos en modelos experimentales de enfermedades autoinmunes. Pertenezco a la red de ProteoRed-ISCIII y ha colaborado activamente con diversos grupos de esta red de investigación, con los Dres. J. Abián y M. Carrascal, pertenecientes a ProteoRed, ver publicaciones; He colaborado con el Dr. J A Bárcena, Unidad Proteómica de Univ. Córdoba en proyectos conjuntos financiados por la Junta de Andalucía. También he colaborado con el Dr. A. L. Corbí (CIB-CSIC-Madrid); Dr. F. Sánchez-Madrid (H de la Princesa, UAM; CNIC); los Dres. J. Merino (Ftad. Medicina, U. Cantabria) y R. Merino (IBBTEC-CSIC, Cantabria), con miembros de RETICS; con las Dras. E. Giménez y V. Sanz-Nebot (Química Analítica, Univ. Barcelona); y con la Dra. A. Valledor (Fisiología e Inmunología, Univ. Barcelona). He colaborado con grupos internacionales: Drs. F. Malavasi, y A. Funaro (Univ. Turín, Italia); Dra Frances Lund (Univ. Alabama at Birmingham , Birmingham, USA) y Dr. C. Terhorst (Beth Israel Deaconess Medical Center Boston, USA), y he publicado en revistas de alto impacto; que relacionadas con el tema de investigación biomédica del proyecto de investigación recientemente aprobado. En la actualidad estoy terminando una estancia de tres meses en el laboratorio de la Dra. Frances Lund (UAB) dónde, en colaboración con el Dr. Davide Botta, hemos continuado una colaboración muy fructífera desde el punto de vista científico y humano, que se concretó en una publicación reciente (Scientific Reports, 2018) y otras que vendrán próximamente de lo realizado este verano.

Líneas de investigación

La línea principal de investigación del laboratorio es en señalización celular en general y en la utilización de moléculas señalizadoras como diánas terapéuticas o marcadores biológicos de enfermedad. Nuestro interés en los últimos años ha estado centrado en el estudio de la señalización temprana mediada por el receptor para el antígeno de los linfocitos T (TCR/CD3) o por moléculas asociadas como CD38 en individuos normales o en pacientes con enfermedades autoinmunes diversas con especial hincapié en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Nos ha interesado conocer cómo las moléculas arriba mencionadas están asociadas con otros receptores de membrana, con proteína tirosina cinasas u otras moléculas señalizadoras.
En la actualidad tratamos de responder a los mismos retos con herramientas diferentes e incorporando nuevas tecnologías que permiten múltiples medidas en volúmenes de muestra muy pequeñas (arrays de proteínas, sistemas muliparamétricos) o análisis globales de las proteínas mediante espectrometría de masas (proteómica). Estos abordajes en combinación con otras tecnologías como la microscopía confocal y de célula viva, RNA de interferencia, PCR a tiempo real y la utilización de modelos animales de enfermedad en animales transgénicos o deficientes en algún gen son también utilizados por nuestro grupo.

Resultados destacables

El descubrimiento de que CD38 se redistribuye en la zona de contacto del linfocito T/célula B durante el proceso de formación de la sinapsis inmunológica de forma antígeno-específica, con consecuencias funcionales evidentes en la activación del linfocito T (Blood, 2008). Aunque sea una contribución de investigación pura y sin aparente aplicación práctica en la clínica, en estos momentos hay un interés especial en CD38 como diana terapéutica, ya hay al menos dos anticuerpos monoclonales anti-CD38 que se utilizan en la clínica para el tratamiento del mieloma múltiple. Presumiblemente estos anticuerpos se aplicarán en el futuro a otras enfermedades con base inmunológica

Vocación

Llegué a la biología desde la Ingeniería (de Montes) pensando en una segunda carrera en paralelo y me cautivó tanto que no he podido parar hasta ahora, pero desde el punto de vista de hacer ciencia (experimentos) no fue hasta que tuve la oportunidad de realizar la tesis doctoral en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid y conectar investigación con enfermedad.

Deseo científico

Que en España se tome de una vez en serio la Investigación y que se haga un pacto de Estado por la Ciencia para los próximos 15 años.